近日，中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第五次（2025 年）学术交流大会暨 2025 年（第一届）大湾区中药与天然药物产业创新发展论坛在广州隆重召开。本次大会以“聚焦中药审评审批改革，关注毒理学科前沿，促进中药安全性研究与评价，助力中药传承创新”为主题，汇聚了全国各地的专家学者参会。会议围绕中药、天然药物毒理学的前沿热点、政策法规、技术方法、技术审评等议题进行深入交流和探讨，为中医药现代化发展搭建了高端学术交流平台。
云南白药集团中央研究院药物安全性评价研究团队（以下简称团队）受邀参会，并以《中药外用药安全性评价系统研究的思考》为题作专题分享，系统展示了云南白药集团在优势特色产品研究管线及中药现代化研究中的创新成果，提出的“中药外用药安全性评价平台”建设获得与会专家高度认可。
会议期间，团队展示了13项研究成果，涵盖中药局部给药毒性评价、毒代动力学研究、体外毒性机制探索以及GLP质量保证体系构建等研究领域，全面展现了云南白药集团在中药现代化研究中的技术积淀和团队在中药安全性评价领域的系统化研究能力。团队建立了从体外到体内、从局部到系统的全链条评价体系，为破解中药安全性研究瓶颈提供了实践范本。
经大会学术委员会严格评审，药物安全性评价技术骨干代表受邀作专题报告，报告题目分别为《体外给药系统药代及毒代动力学研究设计探讨》《重复毒性试验中易导致药物脏器沉积的中药及其影响》《中药研发中的毒理学问题及安全性评价：毒性病理学视角》。《中药外用药物毒理试验设计考虑》、《天然药物体外细胞毒性临床前安全性评价研究初探》2篇研究成果获评为“优秀壁报”。
作为云南省中药产业发展的链主企业，云南白药集团始终以推动中医药现代化为己任。中央研究院昆明中心药物安全性评价研究部（GLP中心）作为云南省首家通过国家认证的药物安全性评价机构，凭借完善的质量管理体系、先进的实验设施和专业的科研团队，已成为西南地区最具影响力的药物安全性评价平台之一。中心不仅建立了国家标准的中药非临床安全性评价体系，更在中药外用药系统安全性评价等特色领域积累了丰富经验。中心通过构建“基础研究+产业转化”创新链，累计完成700余项中药安全评价研究，支撑多个中药新药研究开发和注册申报，为云药产业升级提供了关键技术支撑。
此次会议成果的集中展示，再次彰显了云南白药集团在中药安全研究领域的引领地位。未来，集团将继续发挥链主企业的示范引领作用，通过深化高质量研发体系建设，将人工智能、类器官等前沿技术融入中药安全性评价，打造国际认可的研究标准。同时，依托云南省丰富的中药资源，构建产学研用协同创新平台，为中医药现代化发展和云南生物医药产业高地建设作出更大贡献。
