2025年5月9日，云南白药集团全资子公司云核医药（天津）有限公司（以下简称“云核医药”）研发的创新核药INR101注射液Ⅲ期临床试验在武汉市中心医院和泰州市人民医院同步完成首例受试者入组，标志着INR101注射液研发进程迈入关键阶段，为未来临床应用奠定了坚实基础。

        INR101注射液是云核医药研发的化药1类放射性诊断药物，适用于前列腺癌患者靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的PET成像。通过高灵敏度显像技术，该药物可精准定位肿瘤病灶，为临床诊疗提供可视化、定量化的决策依据。

        本次INR101注射液Ⅲ期临床试验由复旦大学附属中山医院牵头，联合全国30多家顶尖 GCP 机构共同开展，旨在进一步验证其在前列腺癌患者中的诊断效能及安全性，为上市提供关键数据支持。

        2024年底，云南白药集团中央研究院天津中心建成并投入使用，后续将推动多款核药产品进入临床（试验）阶段。未来，云南白药集团将以INR101注射液Ⅲ期临床试验为契机，加速推进核药管线的研发与商业化进程，深化与医疗机构、科研院所的合作，打造“诊疗一体化”创新生态，为患者提供更高效的精准医疗解决方案。