近日,由云南白药集团支持、北京大学第一医院牵头的“气血康口服液抗血管衰老的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验”启动会在北京大学第一医院召开,标志着气血康口服液循证研究进一步聚焦血管衰老这一前沿方向,向更细致、深入的研究维度迈进。
本研究由北京大学第一医院全科医学科主任迟春花教授担任主要研究者(PI)。采用国际公认的高等级临床试验设计,围绕血管衰老这一影响全身健康与慢病发生发展的关键环节,系统评估气血康口服液对相关指标的改善作用与临床价值,旨在为中医药助力衰老健康管理提供高质量循证依据。作为国内顶尖综合性医院,北京大学第一医院在老年医学、全科医学及慢病防控等领域积淀深厚,由其担任组长单位并由迟春花教授领衔研究,将充分保障项目的科学性与权威性。启动会上,研究团队围绕研究方案、入排标准、研究过程、质量控制等关键环节进行了深入讨论与细化部署,现场梳理并模拟了入组及访视全流程。迟春花教授表示,血管衰老是多种慢性疾病的共同病理基础,探索中医药在血管衰老干预中的价值,具有重要的临床意义与社会意义。研究团队将严格遵循临床试验规范,确保研究过程科学、严谨、透明,力争获得高质量的临床研究成果。
云南白药集团始终以循证医学推动中医药现代化和高质量发展。气血康口服液作为集团核心产品,已凭借道地药材与科学配伍,在气血调理、心血管健康管理等方面奠定了良好的应用基础。前期衰老模型小鼠药理研究结果显示,气血康口服液能够有效改善老年小鼠的运动能力、延缓其外观的衰老。本次围绕抗血管衰老开展的临床研究,将进一步揭示其在衰老相关健康维护中的作用机制与应用潜力,为产品在老年慢病与血管健康管理领域的拓展提供坚实科学支撑。召开本次启动会,不仅是气血康口服液循证研究进程中的重要里程碑,也是产、学、研协同推动中医药现代化、国际化的生动实践。云南白药集团将继续秉持“守护生命与健康”的使命,持续加大临床研究投入,以高质量循证证据提升产品价值,让更多患者获得受益。